Frankfurt, 28. Jun (Reuters) – Die US-Arzneimittelbehörde FDA will bis Anfang Juli über die Zusammensetzung der Covid-19-Impfstoffe für den Herbst entscheiden. Das kündigte Peter Marks, Leiter des FDA-Zentrums für die Bewertung und Erforschung biologischer Produkte, am Dienstag am Rande eines Treffens mit externen Beratern an. Er gehe davon aus, dass mit der Verabreichung von angepassten Auffrischungsimpfungen bis Anfang Oktober begonnen werden könne. „Je besser die Impfstoffe auf den zirkulierenden Stamm abgestimmt sind, desto höher ist unserer Meinung nach die Wirksamkeit des Impfstoffs und desto dauerhafter ist der Schutz“, sagte Marks.
Mit den externen Experten erörtert die FDA, ob die Zusammensetzung der bestehenden Covid-19-Impfstoffe geändert werden soll, um künftige Varianten des Coronavirus zu bekämpfen. Eine Empfehlung des Gremiums wird noch am Dienstag erwartet. Nach Einschätzung von Experten werden die Impfungen voraussichtlich so angepasst, dass sie sich gegen die vorherrschende hochansteckende Omikron-Variante richten. Die genaue Zusammensetzung der überarbeiteten Impfstoffe und die Frage, ob sie neben neuen Komponenten auch Teile der ursprünglichen Vakzine enthalten werden, sollen ebenfalls geklärt werden.
Die Partner BioNTech und Pfizer, Moderna und Novavax werden auf der FDA-Tagung Daten präsentieren. Sie haben angepasste Versionen ihrer Impfstoffe getestet, um die Omikron-Variante BA.1 zu bekämpfen, die im vergangenen Winter zirkulierte und zu einem massiven Anstieg der Infektionen führte. Bisher deuten alle Studien darauf hin, dass die bestehenden Impfstoffe nach nur zwei Impfungen deutlich weniger wirksam gegen diese Variante sind. Moderna sowie BioNTech und Pfizer hatten erst kürzlich erste Daten zu ihren angepassten Vakzinen veröffentlicht.
FDA will bis Anfang Juli über angepasste Covid-Impfstoffe entscheiden
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